Для определения продуктов пероксидации липидов и показателей антиоксидантной защиты использовали кровь, взятую из локтевой вены в соответствии с общепринятыми требованиями. В плазме крови спектрофотометрическими методами регистрировали содержание диеновых конъюга-
тов (ДК), кетодиенов и сопряженных триенов (КД и СТ) показатель ненасыщенности субстратов пероксидации — сопряженные двойные связи (Дв.св) [11]. Содержание конечного продукта ПОЛ — малонового диальдегида (МДА) определяли флуорометрическим методом [2] с использованием стандартного количества тет- раметолсипропанола (Sigma). Антиоксидантный статус оценивали по общей антиокислительной активности крови (АОА) [8], содержанию низкомолекулярных антиоксидантов а-токоферола, ретинола [13], восстановленного и окисленного глутатионов (GSH, GSSG) [16] и активности супероксиддисмутазы (СОД) [17]. Регистрацию оптических плотностей и флуоресценцию проводили с помощью спектрофотофлуориметра SHIMADZU RF-5000.
Обработку данных проводили с помощью известных статистических методов и прикладных программ различными методами параметрической (средней ошибки (т), средне-квадратичного отклонения (о), достоверность различий средних величин по t-критерию Стьюдента) и непараметрической статистики (критерий Манна-Уитни). Критический уровень значимости принимался равным 0,05.
ВАМ ТАКЖЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИНТЕРЕСНО
Есть категория людей, которая очень часто меняет интерьер в своей квартире. При этом затрачивая много сил, энергии и финансов. Хотелось бы дать …

В последнее время достаточно распространенным является выполнение дизайна помещений, то есть, специальное их оформление. Если речь идет о кухне, то это еще …