1. Отсутствие визуализации мочевого пузыря (в том числе на фоне фармакоэхографии).
2. Аномальное строение наружных гениталий.
3. В области краев дефекта передней брюшной стенки определяется «низкая брюшная выпуклость» — тканевая масса/«Ьи^^ mass», кровоснабжение которой осуществляется ветвями пупочных артерий.
4. Низкая локализация пупочного кольца и укорочение расстояния между наружными половыми органами и местом прикрепления пуповины к передней брюшной стенке.
5. Альтерация тазовых костей: расхождение лонных костей, сближение крыльев подвздошных остей. Возможно сочетание КЭМП с другими врожденными пороками развития, в том числе с различными генетическими синдромами [18, 20].
Дополнительно оценить состояние мочевого пузыря плода возможно проведением динамического мониторинга микционного (лат. mictio — мочеиспускание) цикла на фоне нормальных значений амниотического индекса, а также размеров и структуры почек плода, позволяющих исключить другую патологию мочевыделительной системы [10, 11]. Имеются сообщения о возможности проведения фармакоэхографии: оценка микционного цикла плода на фоне внутривенного введения беременной пациентке 20-60 мг фуросемида с последующим 120-минутным мониторингом мочевого пузыря плода [28].
ВАМ ТАКЖЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИНТЕРЕСНО
comments powered by Disqus