Описанный эффект был характерен для промедола после его введения крысам со сроками беременности 14 и 18 дней. В то же время у интактных крыс самок промедол в дозах 2 и 5 мг/кг не вызывал достоверных изменений частоты и амплитуды биопотенциалов миометрия.
В условиях аналгезии, вызванной трамалом, у интактных животных также не наблюдалось достоверных сдвигов показателей активности матки, хотя прослеживалась тенденция к увеличению амплитуды ее сокращений (табл. 3). Эта тенденция проявлялась как статистически достоверная закономерность у беременных крыс, у которых трамал, в отличие от промедола, увеличивал амплитуду сокращений матки на 10 % и более, при практически не измененной частоте маточных сокращений.
Налоксон в дозе 0,1 мг/кг не изменял «маточного» действия промедола и трамала у беременных животных.
По современным представлениям трамал (трамадол) является анальгетиком центрального типа действия, имея точки приложения на ц-опиатные рецепторы и являясь их агонистом, и вмешивается в повторное поглощение серо- тонина [2, 3]. Исследования, выполненные в лабораториях фирмы, создавшей этот препарат (Grunenthal GmbH, Германия), а также в ряде других лабораторий [1, 3] дали основания считать, что трамал меньше, чем традиционные опиатные (морфиноподобные) анальгетики воздействует на опиатные рецепторы мозга, а его болеутоляющий эффект реализуется частично через неопиатные, в том числе адренергические, системы. Поэтому препарат значительно безопаснее морфина и даже промедола с точки зрения наркологической безопасности.
ВАМ ТАКЖЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИНТЕРЕСНО
comments powered by Disqus