Поликистоз почек.

Опубликовано/обновлено: 2007-12-04 22:40:47. Просмотров: 3594 | Автор: Reyus Mammadli

ДЗНТ могут проявляться в виде изолированного порока развития, но могут быть и частью какого-либо моногенного или хромосомного синдрома. Так, в случае моногенного синдрома Меккеля-Грубера основными признаками являются затылочная черепно-мозговая грыжа, полидактилия и поликистоз почек.

Это наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Риск повторения заболевания у братьев и сестер больного (сибсов) составляет 25 %, поэтому важно в период внутриутробного развития провести дифференциальную диагностику между изолированным ДЗНТ и данным тяжелым генетическим синдромом. В первом случае риск повторения составляет 2-5 %, во втором — 25 % [10].
Важно также отметить, что большинство ДЗНТ приводят больных к летальному исходу в первые дни или месяцы жизни или являются причиной тяжелой инвалидизации. В большинстве развитых стран в структуре детской смертности одна из четырех детских смертей связана с ДЗНТ.

ВАМ ТАКЖЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИНТЕРЕСНО

Тесты на беременных женщинах?	Преимущества аренды экскаватора
Метаболическая активность.	Компания Chevrolet подготовила хэтчбек Aveo для гонок
Слои и отделы миометрии.	Живая природа в интернете
ЛНГ ВМС	Дальнобой в разнобой?

comments powered by Disqus